En NIPT-test (ikke-invasiv prenatal test) er i hovedsak en blodprøve. Formålet med testen er å oppdage sannsynligheten for kromosomavvik og den tester for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Patau syndrom). Det tas blodprøve fra den gravides arm. Testen kan utføres fra uke 10 + 0 til slutten av svangerskapet.
Jo mer informasjon vordende mødre har om barnets helse, jo lettere blir opplevelsen av å føde. Sjansene for defekter og genetiske sykdommer er mindre sannsynlige hvis testen ikke oppdager tegn på defekter i DNA. Dette kan gi den kommende foreldre trygghet.
Non-invasive Prenatal Testing (NIPT) er tilgjengelig for alle gravide i Norge, og alle som ønsker det kan bestille time på våre klinikker i hele Norge. Den vanlige svangerskapsomsorgen du får fra legen din eller gynekologen vil ikke bli påvirket om du velger å ta denne testen eller ikke.
NIPT-testen prøver bittesmå biter av cellefritt DNA (cfDNA) fra morkaken i en gravid kvinnes blod. Noe DNA strømmer inn i blodet når disse cellene dør og brytes ned.
Det er bittesmå biter av cellefritt DNA (cfDNA) i en gravid kvinnes blod. Når disse cellene dør og brytes ned, strømmer små biter av DNA inn i blodet. NIPT-testen prøver disse mikroskopiske delene.
NIPT-testen innebærer en rask blodprøvetaking med en sprøyte, og det er helt trygt for deg og babyen. Du bretter rett og slett opp ermene på klinikken. Deretter vil laboratoriet se på cfDNA i blodet ditt og avgjøre om det er noen tegn på abnormiteter.
Vi sender blodprøven til Sverige hvor vi samarbeider med laboratoriet Life Genomics AB i Gøteborg og Edda Labs som etablerte NIPT-skolen. De har flere års erfaring med NIPT-analyse da testen har vært i bruk i Sverige i mange år.
Testresultatet ved NIPT er vanligvis tilgjengelig innen 10-12 dager etter ditt første besøk på klinikken.
NIPT er en screeningtest for de vanligste kromosomfeilene hos fosteret. Testen kan forutsi om risikoen for en genetisk tilstand er høy eller lav – det er med andre ord en screeningtest og vil ikke gi deg et «ja» eller «nei» svar om genetiske defekter. Hvis NIPT-resultatene avslører en høy sannsynlighet for en trisomi, er det viktig å bekrefte disse funnene med en morkake- eller fostervannsprøve for å gi et definitivt svar.
I 2020 vedtok en flertallsavtale i Stortinget endringer i bioteknologiloven. Disse endringene innebærer blant annet at det nå er lov å utføre NIPT for alle gravide.
Det er viktig for oss at den gravide som ønsker NIPT er godt informert om hva en slik test er, hva den innebærer, dens begrensninger og hvilke konsekvenser et svar kan gi. Derfor må de som ønsker å ta en NIPT-test gjennomføre noen nettkurs om NIPT-testen – Dette kaller vi NIPT-skolen. Her vil du lære mer detaljert hva NIPT er, sikkerhet rundt testen og pålitelighet. NIPT-skolen er gratis og du kan logge på sikkert med bank-ID. NIPT-skolen tar ca. 20 minutter å gjennomføre.
Kvinner som ønsker det kan nå bestille NIPT-test på alle Klinikk Hausken-avdelingene i Norge. Bruk bestillingsskjemaet nedenfor eller bruk livechatten vår.
Vi hjelper deg med å finne en time. Gi oss gjerne 2-3 tidspunkter som passer deg best.
Velg den klinikken som er nærmest deg.
Våre gynekologer hjelper gravide og kvinner i alle aldre
Du trenger ikke henvisning for å bestille time hos oss.
Har du spørsmål? Vi svarer deg så raskt vi kan.
Timebestilling & spørsmål
Bestill time hos oss med dette skjemaet. Vanligvis for du time uten ventetid. Send oss gjerne spørsmål dersom det er noe du lurer på.
Dine detaljer er trygge
Informasjonen du sender til oss via dette skjemaet behandles på en sikker måte. Sensitive personopplysninger og data blir kryptert i henhold til strenge krav for helsesektoren. Ingen uvedkommende kan se detaljene dine.
"Klinikk Hausken har moderne klinikker i Oslo, Stavanger, Bergen, Porsgrunn og Haugesund"
Vårt team av leger og embryologer har tilgang til nyvinnende teknologi innen fertilitet og gynekologi.
Klinikken har vokst siden starten i 2006. Vi hjelper flere single og par med IVF-behandling enn noen andre.
Hos oss får du en behandling som er nøyaktig tilpasset deg. Det er en viktig årsak til vår suksessrate.
